日本赤十字社が新型コロナワクチン接種者の献血に関し、レプリコンをも含むmRNA系は48時間後にはOKとしながら何故かウイルスベクター系は６週間以内の献血を「控えおろう」して差別してる件。LoL

とりあえず…

ベネズエラ馬脳炎ウイルスrnaレプリカーゼ

ってどうよ？と書いてみるテスト。

スプートニクV（スプートニク・ブイ、英: Sputnik V、ロシア語: Спутник V）は、ロシア連邦のガマレヤ記念国立疫学・微生物学研究センターが開発したCOVID-19ワクチンである。2020年8月11日にロシア保健省によりGam-COVID-Vac（ロシア語: Гам-КОВИД-Вак, tr. Gam-KOVID-Vak）として登録された^[2][3]。これは、アデノウイルスウイルスベクターワクチンである。2021年2月2日、ロシアの研究者による治験の中間分析結果が『ランセット』誌に発表され、異常な副作用もなく91.6％の有効性が示された^[4]。スプートニクVの「V」は英語の「Victory」（勝利）に由来しており、ローマ数字ではない^[5]。

克威莎 （こくいしゃ、コードネーム: Ad5-nCoV）は、中華人民共和国の医薬品メーカー康希諾生物（カンシノ・バイオロジクス）（中国語版）と中国人民解放軍軍事科学院軍事医学研究院生物工程研究所（中国語版）が共同で開発したCOVID-19ワクチン[1]。別名、コンビディシア（Convidecia ）ともいう。
「Ad5-nCoV」は、ヒトのアデノウイルス5型をウイルスベクターとして利用した、「1回投与型」の遺伝子組み換え型新型コロナウイルス感染症（COVID‑19）ワクチンである[2][3][4]。
現在、「Ad5-nCoV」の一般使用を承認している国は、中国[14]、パキスタン[15]、メキシコ[16]の3か国である。軍事医学研究院のChen Weiによると、「Ad5-nCoV」の生産能力は、2021年中に5億回分に増強される見込みである[17]。

で、話題のレプリコンワクチンですが…

しか先生大正解！

https://www.bs.jrc.or.jp/hkd/bbc/2022/11/post-116.html

やっぱ４８時間位内カテゴリに無理矢理ネジ込んできますた！

自己増幅型mRNAワクチン（レプリコンワクチン）
新型コロナのパンデミックを機に感染症やがんで開発が活発化
2024.10.02

mRNAワクチンの1種。抗原蛋白質の遺伝子に加えて、RNAを複製するためのRNAレプリカーゼの遺伝子をコードしたmRNAワクチンのこと。自己増殖型mRNAワクチンとも呼ばれる。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックを受け、mRNAワクチンとともに自己増幅型mRNAワクチンの開発が世界的に活発化した。
　通常のmRNAワクチンは、接種後に細胞内で抗原蛋白質の遺伝子をコードしたmRNAから抗原蛋白質が一過性に発現し、抗原蛋白質に対する免疫が誘導される。一方、自己増幅型mRNAワクチンは、接種後に細胞内でレプリカーゼの遺伝子をコードしたmRNAからレプリカーゼが一過性に発現する。そして、そのレプリカーゼが抗原蛋白質の遺伝子をコードしたmRNAを増幅し、そこから抗原蛋白質が一過性に発現することで、抗原蛋白質に対する免疫が誘導される。
　細胞内でレプリカーゼが抗原蛋白質のmRNAを増幅するため、従来よりも少ない量のmRNAで免疫を誘導できることが利点だ。また、通常のｍRNAワクチンよりも長期の免疫を誘導できる可能性が期待されている。
　自己増幅型mRNAワクチンに用いられるレプリカーゼには、ベネズエラ馬脳炎ウイルス（VEEV）由来やシンドビスウイルス由来（SINV）、セムリキ森林ウイルス（SFV）などから単離されたレプリカーゼの遺伝子が使われることが多い。最も広く使われているのはVEEV由来のレプリカーゼで、遺伝子のサイズがコンパクト、発現効率が高いといった特徴がある。

　日本では、Meiji Seikaファルマが、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する「コスタイベ」（一般名：コロナウイルスRNAワクチン）について、世界で初めて日本で承認を取得し（2023年11月の起源株の承認時の審議結果報告書、2024年9月のJN.1系統株の承認時の審査報告書）、2024年9月30日に発売した。
　コスタイベは、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）のスパイク蛋白質と、VEEV由来のレプリカーゼをコードしたmRNAを、脂質ナノ粒子（LNP）に封入した自己増幅型のmRNAワクチン。接種後、細胞内で発現したレプリカーゼがスパイク蛋白質の遺伝子をコードしたmRNAを増幅し、投与後1週間程度mRNAが維持されるため、投与後8日程度までスパイク蛋白質が発現するのが特徴（mRNAはその後低下する）。
　同ワクチンは、米Arcturus Therapeutics（アークトゥルス・セラピューティクス）社の基盤技術をベースに創製され、グローバルではオーストラリアCSL社の子会社であるCSL Seqirus（CSLセキュラス）社が権利を保有。日本ではCSL Seqirus社と契約したMeiji Seikaファルマが権利を持っている。国内外で複数の臨床試験が実施されて、初回免疫や追加免疫の有効性や安全性が確認された。
　現在、ベトナムでは追加免疫について承認申請されている他、欧州でも承認申請の段階にある。米国では、CSL Seqirus社が米食品医薬品局（FDA）と交渉しており、承認申請に向けて準備中だという。
　世界では現在、米Alpha Vax（アルファ・バックス）社、米Gritstone bio（グリットストーン・バイオ）社などが、感染症やがんを対象に自己増幅型mRNAワクチンの開発を進めている。Gritstone bio社は、2022年2月から、転移性の大腸がん患者を対象に、患者固有のネオ抗原の遺伝子をコードした自己増幅型mRNAワクチン（開発番号：GRT-C901/GRT-R902）とチェックポイント阻害薬などを併用する第2/3相臨床試験（NCT05141721）を実施している。

https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/report/16/011900001/24/10/01/00568/

なあに、愛子様の勤務先たる日本赤十字さんがOK出してるんだから心配せずとも大丈夫！

きっとベネズエラ馬脳炎に対する免疫力もアップ（笑）するおまけ付きだゾ☆

 

10/11/2024

愛子が高貴な気品漂う智津夫血統という事実は否めない。LoL

アーチェリーと愛子、どちらがちづをちゃんに似てるかと言うと…
あっ！

https://jyado.blogspot.com/2024/10/lol_13.html

あっ！

LoLLoLLoLLoLLoLLoLLoL
LoLLoLLoLLoLLoLLoLLoL
LoLLoLLoLLoL